第*章 项目内容及要求
*、项目编号：*****-**-****-**
*、项目名称：********次性使用无菌针灸针等医用耗材*批采购项目采购项目
*、项目清单
包号 | 序号 | 产品名称 | 备注 |
1 | 1 | *次性使用无菌针灸针（平柄） | 投标产品需现场提供样品1件 |
2 | 2 | 癌胚抗原测定试剂盒 | 需适配我院全自动生化免疫分析仪 ***** *****（****/****）
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3 | 促甲状腺激素检测试剂盒 | ||
4 | 雌*醇检测试剂盒 | ||
5 | 高敏肌钙蛋白T检测试剂盒 | ||
6 | 缓冲液 | ||
7 | 黄体生成激素检测试剂盒 | ||
8 | 肌红蛋白检测试剂盒 | ||
9 | 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 | ||
** | 甲胎蛋白检测试剂盒 | ||
** | 甲状腺球蛋白检测试剂盒 | ||
** | 甲状腺球蛋白抗体检测试剂盒 | ||
** | 甲状腺素检测试剂盒 | ||
** | 降钙素原检测试剂盒 | ||
** | 硫酸脱氢表雄甾酮检测试剂盒 | ||
** | 抗甲状腺过氧化物酶抗体检测试剂盒 | ||
** | 清洗液 | ||
** | 清洗液 | ||
** | 绒毛膜促性腺激素及β亚单位检测试剂盒 | ||
** | *丙胺缓冲液 | ||
** | *碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 | ||
** | 糖类抗原**-9测定试剂盒 | ||
** | 胰岛素检测试剂 | ||
** | 游离甲状腺素检测试剂盒 | ||
** | 游离*碘甲状腺原氨酸检测试剂盒 | ||
** | 孕酮检测试剂盒 | ||
** | 细胞角蛋白**片段测定试剂盒 | ||
** | 胃泌素释放肽前体检测试剂盒 | ||
** | 肌酸激酶-**同功酶定标液 | ||
** | 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒 | ||
** | 总前列腺特异性抗原(***)测定试剂盒 | ||
** | 癌胚抗原定标液 | ||
** | 促甲状腺素定标液 | ||
** | 甲状腺相关自身抗体质控品 | ||
** | 肿瘤标志物质控品 | ||
** | 催乳素检测试剂盒 | ||
** | 免疫通用质控品 | ||
** | 游离前列腺特异性抗原测定试剂盒 | ||
** | 促卵泡成熟激素检测试剂盒 | ||
** | 甲状腺素定标液 | ||
** | 鳞状上皮细胞癌抗原检测试剂盒 | ||
** | 糖类抗原**-4测定试剂盒 | ||
** | 游离前列腺特异性抗原定标液 | ||
** | 游离甲状腺素定标液 | ||
** | 铁蛋白检测试剂盒 | ||
** | 样本稀释液 | ||
** | 神经元特异性烯醇化酶测定试剂盒 | ||
** | C肽检测试剂盒 | ||
** | 甲状旁腺素检测试剂盒 | ||
** | 铁蛋白定标液 | ||
** | 高敏肌钙蛋白T定标液 | ||
** | 总前列腺特异性抗原定标液 | ||
** | 黄体生成素定标液 | ||
** | 睾酮检测试剂盒 | ||
** | 糖类抗原**-3测定试剂盒 | ||
** | 糖类抗原**-9测定试剂盒 | ||
** | 肌红蛋白检测试剂盒 | ||
** | 肌酸激酶同工酶检测试剂盒 | ||
** | 分析吸头/分析杯 | ||
** | 清洗液 | ||
** | C-肽定标液 | ||
** | 白介素6检测试剂盒 | ||
** | 人绒毛膜促性腺激素定标液 | ||
** | 抗甲状腺过氧化物酶抗体定标液 | ||
** | *碘甲状腺原氨酸定标液 | ||
** | 糖类抗原***定标液 | ||
** | 糖类抗原**-9测定试剂盒 | ||
** | 胰岛素定标液 | ||
** | 肌红蛋白定标液 | ||
** | 甲状腺球蛋白抗体定标液 | ||
** | 甲状腺球蛋白定标液 | ||
** | 甲状旁腺素定标液 | ||
** | 卵泡刺激素定标液 | ||
** | 甲胎蛋白定标液 | ||
** | 糖类抗原***检测试剂盒 |
*、供应商参加本次采购活动应具备下列条件
（*）《政府采购法》第***条
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4、具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加本次政府采购活动前*年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件；
（*）采购项目要求的特殊资格性条件
1、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：
1.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第*类医疗器械备案凭证》。
1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第*类医疗器械生产备案凭证》。（适用于产品制造商投标）
1.3提供医疗器械经营证明（经营第*类医疗不提供任何证明，经营第*类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第*类医疗器械提供经营许可证明）。（适用于经销商）
2、报价产品属集中挂网采购目录范围的，所报产品必须为*川省药品和医用耗材招采管理系统专区目录内产品。
3、报价产品属集中挂网采购目录范围的，报价供应商必须为所报产品生产厂家在*川省药品和医用耗材招采管理系统专区的授权配送企业；报价产品属非挂网采购目录范围的，报价供应商需提供生产厂家至配送商完整的逐级产品销售授权书。
4、本项目不接受联合体投标。
*、禁止参加本次采购活动的供应商
被列入失信被执行人名单的供应商不得参加本项目的采购活动。供应商提供本企业通过“信用中国”网站（***.***********.***.**）的查询结果网页。
*、谈判文件发售（报名）时间、地点
本次谈判文件由****年 9 月 ** 日（北京时间）发售，由供应商自行在本公告附件中下载，不单独发售谈判文件。
*、响应文件递交截止时间和采购活动开始时间：****年 9 月 ** 日**：**（北京时间）。
响应文件必须在响应文件递交截止时间前**分钟内送达谈判地点。逾期送达的响应文件恕不接收。本次谈判不接受邮寄的响应文件。
*、谈判地点：*******医技综合楼5楼评标室。
*、本谈判邀请在*******官网(*****://***.***********.***/)上以公告形式发布。
*、联系方式
采 购 人：*******
地 址：旺苍县东河镇新华街***号
联 系 人：***
联系电话：****-*******
监督电话：****-*******（院纪委）
邮 编：******
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